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化妝品GMP認(rèn)證發(fā)展趨勢(shì)
2011年4月21日,歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716:2007),公告該指南正式成為歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),也就是說(shuō),符合EN ISO22716: 2007即表示符合了歐盟化妝品法規(guī)的GMP要求。
歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日在27個(gè)歐盟成員國(guó)(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國(guó)家法律正式實(shí)施,而不像之前的化妝品指令76/768EEC那樣在各國(guó)執(zhí)行前需要轉(zhuǎn)換。該法規(guī)對(duì)化妝品的安全性提出了更加嚴(yán)格的要求,其中明確了產(chǎn)品責(zé)任人將承擔(dān)更多的法律責(zé)任,EN ISO22716也即符合此歐盟新法規(guī)(EC)1223/2009涉及GMP的要求。
國(guó)際化妝品監(jiān)管合作組織(International Cooperation on Cosmetic Regulation,ICCR)是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委員會(huì)企業(yè)總局和加拿大衛(wèi)生部的政府化妝品監(jiān)管理部門(mén)組成的國(guó)際組織。ICCR于2008年7月在美國(guó)的華盛頓召開(kāi)了第二次會(huì)議。會(huì)上,各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)同意盡可能在各自地區(qū)實(shí)施ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)。
具體情況如下:美國(guó)同意考慮ISO 22716國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和修改現(xiàn)有的FDA的指導(dǎo)原則。
歐盟將實(shí)施歐盟標(biāo)準(zhǔn)化委員(European Committee forStandardization,CEN)會(huì)通過(guò)的ISO/TC 217國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
加拿大同意考慮ISO22716國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),并期待采用ICCR-3的自愿GMP標(biāo)準(zhǔn)。
日本通知地方政府,日本化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)(Japan Chemical IndustryAssociation,JCIA)采用ISO 22716 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
如果企業(yè)想做驗(yàn)廠輔導(dǎo),不妨考慮一下創(chuàng)思維驗(yàn)廠之家,創(chuàng)思維驗(yàn)廠之家是專(zhuān)業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)公司,已經(jīng)為全國(guó)各地上萬(wàn)家企業(yè)服務(wù)過(guò),在全國(guó)多處設(shè)有辦事處,會(huì)就近安排老師進(jìn)場(chǎng)輔導(dǎo),我們的輔導(dǎo)原則是幫助企業(yè)通過(guò)驗(yàn)廠,深圳市創(chuàng)思維是一家正規(guī)專(zhuān)業(yè)的驗(yàn)廠咨詢(xún)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)、認(rèn)證輔導(dǎo)公司,一切以合同條款為準(zhǔn),不亂收費(fèi),并盡可能為企業(yè)節(jié)約成本,通過(guò)后付款!
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