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我國保健食品GMP推行現狀及問題分析
保健食品GMP對保健食品生產企業的人員、設計與設施、原料、生產過程、成品貯存與運輸以及品質和衛生管理等方面作出了全面而細致的規定。2003年4月2日，衛生部印發執行《保健食品良好生產規范審查方法與評價準則》（以下簡稱“77號文”），進一步細化了保健食品GMP規定，從而將它推到了實際操作層面，并明確只有達到GMP要求的保健食品生產企業才能獲得保健食品生產許可證。保健食品GMP實施...
人氣瀏覽: (3845) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+ -
GMP認證產生背景是什么？
我國對國際醫藥市場具有很強的依賴性，受國際行情、關稅政策等影響，收益率波動很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優勢，必須具有國際市場經驗、規?；a方式，產品也必須獲得國際通行證。了解、接受并遵循國際貿易的游戲規則，對企業來說顯得越來越重要。自1997年日內瓦原料藥國際協調會議(ICH)以后，特別是歐盟與美國同意在未來執行統一的GMP標準后，世界主要原料藥生產國家和地區...
人氣瀏覽: (4068) 發布時間: [2017-08-02] 閱讀全文+
